在旋轉(zhuǎn)流變儀上使用振蕩測試表征凝膠性質(zhì)
簡介
凝膠可以看作是一個固態(tài)立體網(wǎng)絡(luò),填充在液態(tài)介質(zhì)的整個空間中。這種網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)可能是物理或化學(xué)相互作用的結(jié)果,導(dǎo)致形成物理和化學(xué)凝膠,分別具有不同程度的剛性。典型的化學(xué)凝膠包括硫化橡膠和固化環(huán)氧樹脂等材料,這些材料本質(zhì)上以共價鍵發(fā)生分子交聯(lián)。物理凝膠是由于氫鍵、范德華力或靜電相互作用通過分子間締合形成的。這類凝膠例如顆粒狀凝膠,粘土分散體和締合聚合物等等。
對于*固化的彈性固體,可以通過以下方程估算凝膠模量G:
其中v是每單位體積內(nèi)起彈性作用的網(wǎng)絡(luò)束的數(shù)量,k是玻爾茲曼常數(shù),T是溫度。雖然物理凝膠不一定符合這一關(guān)系式,但G的值與彈性網(wǎng)絡(luò)特性和分子相互作用相關(guān)這一點(diǎn)是不變的,這可能取決于聚合物/顆粒濃度、電荷或組成。
因此,G(或動態(tài)振蕩測試中的彈性模量G')是表征凝膠特性的重要參數(shù)。對于理想的凝膠,G'應(yīng)該與頻率無關(guān),因?yàn)椴粫l(fā)生結(jié)構(gòu)松弛。然而,許多凝膠顯示出某些頻率依賴性,表明在不同的時間尺度內(nèi)存在結(jié)構(gòu)松弛。在表征凝膠時,這種松弛過程也很重要。
獲取這兩種特性的一種方法是通過頻率掃描測試,得到G′相對于角頻率ω的變化關(guān)系。在凝膠點(diǎn),G’ 通常顯示出與頻率的冪律相關(guān)性,可以使用以下模型來表征:
其中k稱為松弛強(qiáng)度,n為松弛指數(shù)。
對于理想的凝膠,n的值為0,表示沒有結(jié)構(gòu)弛豫發(fā)生(當(dāng)然僅在測量所及的頻率范圍內(nèi))。n大于0,表明存在某種程度的結(jié)構(gòu)松弛,松弛程度可由n的大小來量化。k則相當(dāng)于當(dāng)角頻率ω=1 rad/s時的G’的值。
另一個值得關(guān)注的參數(shù)是相位角δ,它可以反映出凝膠結(jié)構(gòu)(或其局部)的非理想性,即非彈性響應(yīng)性。理想凝膠的相角為零,而0至45o之間的任何值都表明某種程度的粘性阻尼,由此導(dǎo)致松弛。
凝膠的另一個特點(diǎn)是屈服應(yīng)力,屈服應(yīng)力是破壞三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)并導(dǎo)致流動所需的臨界應(yīng)力。確定屈服應(yīng)力的方法多種多樣,但靈敏的方法之一是振幅掃描法,即測量彈性應(yīng)力分量σ’(通過G’與彈性結(jié)構(gòu)關(guān)聯(lián))隨應(yīng)變振幅的變化關(guān)系,將曲線上的峰值應(yīng)力作為屈服應(yīng)力,該點(diǎn)對應(yīng)的應(yīng)變即屈服應(yīng)變,它與結(jié)構(gòu)的脆性有關(guān)(見圖1)。
圖1 如何使用振幅掃描來確定屈服應(yīng)力和應(yīng)變
應(yīng)該注意的是,冪律模型僅適用于在測試所涉頻率范圍內(nèi)的數(shù)據(jù),因?yàn)樵诟突蚋叩念l率下,材料的表現(xiàn)可能會偏離冪律模型。
實(shí)驗(yàn)
·研究了三種凝膠體系:發(fā)膠;成分為黃原膠-甘露聚糖的口香糖;締合聚合物-表面活性劑體系。
· 使用Kinexus旋轉(zhuǎn)流變儀,配備Peltier板盒,錐板系統(tǒng),并使用rSpace軟件中的標(biāo)準(zhǔn)預(yù)配置序列進(jìn)行測量。
·使用標(biāo)準(zhǔn)的裝樣序列,以確保樣品遵循一致且可控的裝樣方法。
·所有流變測量均在25°C下進(jìn)行。
· 在線性粘彈性范圍內(nèi)執(zhí)行應(yīng)變控制的頻率掃描,并對對數(shù)坐標(biāo)下的數(shù)據(jù)以冪律模型進(jìn)行線性擬合,從斜率求取n,從截距求取k。
· 在同一序列中,再進(jìn)行超出臨界應(yīng)變的振幅掃描,測定屈服應(yīng)力和應(yīng)變。
結(jié)果和討論
圖2顯示了不同凝膠在25℃下的G'與ω的關(guān)系,以及模型擬合參數(shù)。結(jié)果表明,三種凝膠中以發(fā)膠剛性最高,k值為301 Pa,口香糖和締合增稠劑的k值分別為194 Pa和63 Pa。
圖2 G’ vs. ω 關(guān)系曲線和相關(guān)模型參數(shù)
(□: 發(fā)膠;△: 口香糖;▽: 締合聚合物-表面活性劑體系)
對于發(fā)膠和口香糖,還可以看出,G’ 隨頻率變化很小,表明隨時間變化幾乎沒有結(jié)構(gòu)松弛。實(shí)測的松弛指數(shù)n也接近于0。相反,締合聚合物的G’曲線顯示出較大的斜率,對應(yīng)于較高的n值0.2。
圖3為在1 Hz下進(jìn)行的應(yīng)變幅度掃描。包括從峰值處得到的屈服應(yīng)力和應(yīng)變。
圖3 1Hz下 σ’與 γ* 關(guān)系曲線,以及屈服應(yīng)力和應(yīng)變值
(□:發(fā)膠;△:口香糖;▽:締合聚合物-表面活性劑體系)
圖中可見發(fā)膠的屈服應(yīng)力最高,其次口香糖,再次為締合增稠劑。因此,發(fā)膠將需要更大的臨界應(yīng)力以引向流動。
就屈服應(yīng)變而言,口香糖所測值最高,說明其結(jié)構(gòu)更具延展性。締合聚合物的值zui低,表明其結(jié)構(gòu)相對較脆。
結(jié)論
本文使用振蕩測試評估了三種凝膠,根據(jù)頻率掃描評估了隨時間變化的凝膠特性,并基于對G'的冪律模型擬合估算了松弛強(qiáng)度k和松弛指數(shù)n。隨后,以振幅掃描的方式評估了屈服應(yīng)力和應(yīng)變。結(jié)果表明使用這種方法可以量化和比較不同凝膠系統(tǒng)的特性。
注意:建議使用錐板或平行板夾具進(jìn)行測試(后者更適用于較大粒徑的分散體系和乳液)。 這類測試可能還需要使用表面粗糙或鋸齒狀的夾具,以避免由于流體在夾具表面滑移造成的測試假象。
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